Porozumienie na Rzecz Dobrych Praktyk w Szczepieniach – obecne wyzwania
Wyzwania, przed jakimi stajemy obecnie w zakresie promocji szczepieÅ„ ochronnych sÄ… jednym z najistotniejszych zagadnieÅ„ zdrowia publicznego. Dlatego też Instytut Ochrony Zdrowia w 2017 roku powoÅ‚aÅ‚ Porozumienie na Rzecz Dobrych Praktyk w Szczepieniach, jako niezależnÄ… platformÄ™ ekspertów medycznych, klinicystów, osób zwiÄ…zanych ze Å›wiatem nauki oraz przedstawicieli organizacji pacjentów. Celem Porozumienia jest ksztaÅ‚towanie merytorycznej dyskusji nt. szczepieÅ„ ochronnych oraz dotarcie do opinii spoÅ‚ecznej, rodziców i osób odpowiedzialnych za tworzenie systemu ochrony zdrowia w Polsce z przekazem opartym o fakty naukowe oraz zgodnych z europejskimi standardami.
ZaÅ‚ożeniem Porozumienia jest również nawiÄ…zanie wspóÅ‚pracy z miÄ™dzynarodowymi instytucjami (m.in. ECDC, CDC, WHO, EFPIA, ACIP, Vaccines Europe,) , tak aby stać siÄ™ centrum przekazywania informacji w zakresie dobrych praktyk oraz inicjatyw dotyczÄ…cych szczepieÅ„ ochronnych.
- Aby wyszczepialność w Polsce nie spadaÅ‚a, trzeba umieć siÄ™ komunikować. Åšrodowisko lekarskie oraz pielÄ™gniarskie musi wiedzieć, w jaki sposób przekonywać rodziców, że szczepienia sÄ… bezpieczne oraz konieczne, że jest nasz obywatelski obowiÄ…zek – mówi prof. JarosÅ‚aw Pinkas.
Aby jednak tak się stało, niezbędny jest otwarty dialog oraz społeczna debata ze wszystkimi interesariuszami systemu ochrony zdrowia.
W 2019 roku eksperci Porozumienia na Rzecz Dobrych Praktyk w Szczepieniach podjÄ™li dyskusjÄ™ w obszarze wspierania immunizacji na wszystkich etapach życia tj. szczepienia dzieci, w tym aktualizacji kalendarza szczepieÅ„, a także stworzenia kalendarza szczepieÅ„ osób dorosÅ‚ych, biorÄ…c pod uwagÄ™ epidemiologiczne grupy ryzyka. WażnÄ… kwestiÄ…, jest problem niskiego zainteresowania szczepieniami ochronnymi wÅ›ród personelu medycznego. Kolejny ważny punkt w debacie to zwiÄ™kszenie dostÄ™pnoÅ›ci do szczepieÅ„. Należy siÄ™ zastanowić, jaka powinna być rola pielÄ™gniarki oraz czy szczepienia powinny być dostÄ™pne w aptekach? Aby szczepienia byÅ‚y powszechnie dostÄ™pne bardzo istotne sÄ… kwestie zwiÄ…zane z refundacjÄ… oraz dystrybucjÄ… szczepionek.
- Szczepienia należą̨ do najważniejszych zdobyczy wspóÅ‚czesnej medycyny, ponieważ̇ ratują̨ życie i chronią̨ przed powikÅ‚aniami zwiÄ…zanymi z chorobami zakaźnymi, co potwierdzajÄ… liczne i wiarygodne wyniki badaÅ„ naukowych DziÄ™ki szczepieniom zlikwidowano jedną z najgroźniejszych chorób zakaźnych – ospę̨ prawdziwą, a zachorowania na poliomyelitis obecnie sÄ… sporadyczne i też wkrótce mogÄ… być przeszÅ‚oÅ›cią̨ - wyjaÅ›nia prof. Teresa Jackowska.
Doskonalenie systemu nadzoru epidemiologicznego, do którego zalicza siÄ™: cyfryzacja systemu rejestracji szczepieÅ„, rejestr niepożądanych odczynów poszczepiennych, usystematyzowanie rejestracji zdarzeÅ„ z powodu chorób zakaźnych oraz zwiÄ™kszenie dyscypliny zgÅ‚aszania przypadków chorób zakaźnych, to ważny czynnik w caÅ‚ym procesie tworzenia powszechnego programu szczepieÅ„ ochronnych.
Porozumienie na Rzecz Dobrych Praktyk w Szczepieniach w 2020 roku ma na celu skupienie siÄ™ na dyskusji w oparciu o trzy gÅ‚ówne priorytety tj.: szczepienie dzieci, szczepienie osób dorosÅ‚ych oraz optymalizacja finansowania szczepieÅ„ ze Å›rodków publicznych.
- Powszechne Szczepienia sÄ… najskuteczniejszym sposobem zapobiegania chorobom zakaźnym. Nie tylko zabezpieczajÄ… osobÄ™ szczepiona, ale przez przerwanie transmisji poÅ›rednio chroniÄ… także osoby nieszczepione, które nie majÄ…c siÄ™ od kogo zarazić, nie chorujÄ…. W przeciwieÅ„stwie do antybiotyków nie sprzyjajÄ… rozwojowi lekooopornoÅ›ci chorobotwórczych drobnoustrojów – tÅ‚umaczy dr hab. n. med. Ernest Kuchar.
DziÄ™ki wspólnej, merytorycznej, publicznej debacie możemy ksztaÅ‚tować Å›wiadomość zdrowotnÄ… caÅ‚ego spoÅ‚eczeÅ„stwa.
Instytut Ochrony Zdrowia
Procedura wydawnicza
I. Zasady ogólne
​
Procedura wydawnicza dotyczy wszystkich monografii, raportów i innych recenzowanych opracowaÅ„ naukowych publikowanych przez Instytut Ochrony Zdrowia (IOZ).
​
Wszystkie strony zaangażowane w proces publikacji (autor, redaktor, recenzenci, Rada Konsultacyjna, wydawca) zobowiązane są do przestrzegania niniejszej Procedury wydawniczej, Procedury recenzji oraz Zasad etyki publikacyjnej obowiązujących w IOZ.
II. Przebieg procesu wydawniczego
​
Monografie, raporty i inne opracowania naukowe wydawane przez IOZ powstajÄ… na dwa sposoby nazwane Trybem A i Trybem B. Różnice dotyczÄ… punktów 1–7 procesu, natomiast punkty 8–14 pozostajÄ… takie same w przypadku obu trybów.
​
-
Tryb A ma zastosowanie wtedy, gdy autor/autorzy zgłaszają IOZ chęć wydania dzieła.
-
Tryb B ma zastosowanie wtedy, gdy IOZ inicjuje wydanie dzieła.
Tryb A:
-
Autor zgłaszający publikację zobowiązany jest do złożenia pisemnej informacji na jej temat. Zgłoszenie powinno zawierać:
-
imię i nazwisko autora, jego tytuł naukowy i tytuł zawodowy, zajmowane obecnie stanowisko oraz dane kontaktowe,
-
proponowany tytuł publikacji,
-
charakterystykÄ™ publikacji, cel jej powstania,
-
przewidywany krÄ…g odbiorców,
-
opis zastosowanych metod badawczych, wykorzystanych źródeÅ‚ danych,
-
objętość tekstu oraz liczbę ewentualnych ilustracji,
-
termin dostarczenia manuskryptu.
​
2. Po sprawdzeniu i zaakceptowaniu zgÅ‚oszenia przez IOZ, autor dostarcza Instytutowi – w ustalonym terminie – ostatecznÄ… wersjÄ™ manuskryptu.
​
Punkty 3–7 nie dotyczÄ… Trybu A.
Tryb B:
-
IOZ powoÅ‚uje RadÄ™ KonsultacyjnÄ… projektu, zÅ‚ożonÄ… z kilku lub kilkunastu osób – ekspertów w dziedzinie, której ma dotyczyć publikacja. CzÅ‚onkowie Rady skÅ‚adajÄ… oÅ›wiadczenia o braku konfliktu interesów.
-
Rada Konsultacyjna wypracowuje zarys dzieÅ‚a, okreÅ›la jego ramy tematyczne, sugeruje metody badawcze, wskazuje najbardziej wartoÅ›ciowe źródÅ‚a danych.
-
Rada Konsultacyjna może także zaproponować nazwiska autorów. Ostateczna decyzja w tej kwestii należy do IOZ.
-
IOZ, kierujÄ…c siÄ™ wskazówkami Rady Konsultacyjnej, ustala listÄ™ potencjalnych autorów i zwraca siÄ™ do nich z propozycjÄ… stworzenia dzieÅ‚a.
-
Po obustronnej akceptacji warunków (w tym terminu powstania dzieÅ‚a) i zawarciu stosownej umowy (patrz pkt. 10), autor/autorzy przystÄ™pujÄ… do pracy.
-
Rada Konsultacyjna zobowiązana jest udzielać autorowi/autorom wsparcia merytorycznego na każdym etapie powstawania dzieła.
-
RespektujÄ…c ustalony termin, autor/autorzy dostarczajÄ… IOZ ostatecznÄ… wersjÄ™ manuskryptu.
Punkty 8–14 dotyczÄ… zarówno Trybu A, jak i Trybu B.
​
8. W typowych przypadkach dostarczony przez autora/autorów manuskrypt powinien zawierać:
-
stronę tytułową,
-
spis treści,
-
wstęp/przedmowę,
-
tekst gÅ‚ówny z przypisami,
-
aneksy (opcjonalnie),
-
bibliografiÄ™,
-
wykazy skrótów i oznaczeÅ„ (opcjonalnie),
-
sÅ‚owniki terminów (opcjonalnie),
-
wykazy ilustracji, tabel itp. (opcjonalnie),
-
streszczenie i słowa kluczowe (opcjonalnie),
-
notatkÄ™ o autorze/autorach (opcjonalnie).
​
9. Wyznaczony przez IOZ redaktor prowadzÄ…cy zapoznaje siÄ™ wstÄ™pnie z manuskryptem i podejmuje decyzjÄ™ o przekazaniu go do procesu szczegóÅ‚owej oceny i recenzji (wewnÄ™trznej i zewnÄ™trznej). SzczegóÅ‚y tego procesu opisano w oddzielnym dokumencie (Proces recenzji).
10. Po pozytywnym zakoÅ„czeniu procedury recenzyjnej IOZ zawiera z autorem umowÄ™ wydawniczÄ… (o ile nie zostaÅ‚a zawarta wczeÅ›niej – tryb B. pkt. 5). ZaÅ‚Ä…cznikami do umowy sÄ…: oÅ›wiadczenie o oryginalnoÅ›ci pracy oraz przeniesieniu na wydawcÄ™ wyÅ‚Ä…cznego prawa wydania i rozpowszechniania monografii w formie drukowanej oraz w formie publikacji elektronicznej, a także oÅ›wiadczenie o zapoznaniu siÄ™ z Zasadami etyki publikacyjnej, ProcedurÄ… wydawniczÄ… i ProcedurÄ… recenzji.
11. Praca poddawana jest redakcji językowej i korekcie.
12. Po zaakceptowaniu przez autora/autorów wersji po redakcji i korekcie rozpoczyna siÄ™ proces skÅ‚adu i opracowania graficznego.
13. Praca – w postaci pliku .PDF – poddawana jest przeglÄ…dowi redaktora prowadzÄ…cego oraz drugiej korekcie jÄ™zykowej.
14. Po zaakceptowaniu przez autora/autorów ostatecznej formy dzieÅ‚a oraz okÅ‚adki (plik .PDF) materiaÅ‚ przekazywany jest do druku.
​